Dialysis of Drugs

De richtsnoeren in deze applicatie zijn ontworpen om uitgebreide, makkelijk te lezen informatie over de dialyzability van drugs te geven. Tal van literatuurbronnen zijn gebruikt bij het opstellen van de richtlijnen. Voor veel geneesmiddelen, waaronder onlangs goedgekeurde medicijnen, onderzoek agenten en medicijnen beschikbaar in andere landen, zijn er geen dialyse farmacokinetische studies. In sommige gevallen kan de beschikbare gegevens conflicteren. Voorwaarden voor dialyse gebruikt in gepubliceerde studies dus niet de huidige dialyse praktijk en technologie. Variaties in de duur van dialyse, bloed en dialysaat stroomsnelheden, dialysemembranen en of peritoneale dialyse continu of intermitterend, zullen beïnvloeden geneesmiddelverwijdering. Deze kaderregeling wordt een onderscheid tussen conventionele hemodialyse en hoge permeabiliteit (hoge-flux) hemodialyse wanneer deze gegevens beschikbaar zijn. Er wordt geen informatie verstrekt over drugs dialyzability met continue nierfunctievervangende therapie (CRRT) of met plasmaferese. Voor meer informatie over specifieke drugs, dient de lezer de primaire literatuur.

Gebruikers van deze aanvrage wordt verwezen www.renalpharmacyconsultants.com voor achtergrond en verklarend materiaal om te helpen bij de interpretatie van de gegevens in tabelvorm. De website biedt specifieke informatie over factoren die drugs dialyzability en speciale overwegingen, zoals CRRT, plasmaferese en drugs beïnvloeden. Gebruikers moeten vertrouwd zijn met deze informatie voorafgaand aan het gebruik van de inhoud van deze toepassing. De website omvat ook een tabel met zeefcoëfficiënt gegevens in vitro en in vivo evaluatie, die kan worden gebruikt om doseringseisen in CRRT voorspellen en een tabel betreffende de afvoering van drugs.